人BCR-ABL（P210）融合基因检测试剂盒

人 BCR-ABL (P210) 融合基因检测试剂盒（数字 PCR）用于定量从先前诊断为 t(9:22)- 的患者获得的人外周血标本中 BCR-ABL(P210) 融合基因的比例慢性粒细胞白血病（CML）阳性。

该试剂盒测量 BCR-ABL 融合基因的 e13a2 和/或 e14a2 转录本，并将其标准化为 ABL1 内源对照。结果报告为国际尺度 (%IS) 和对数分子减少 (MR) 尺度上相对于 100% 基线的减少百分比。

在慢性粒细胞白血病 (CML) 患者酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间检测 BCR-ABL(P210)（e13a2 和/或 e14a2）转录物水平对于评估治疗反应和监测早期复发至关重要，这对于优化 CML 至关重要治疗。

请注意，该测试不区分 e13a2 和/或 e14a2 融合转录本，也不监测 t(9;22) 产生的其他罕见融合转录本。它不适用于 CML 的初步诊断。