洗礼数字PCR：液体活检和BCR-ABL MR 5.0监测的超敏感MRD检测

召集数字PCR：精确的MRD检测具有无与伦比的灵敏度

最小残留疾病（MRD） 检测在监测癌症复发中起着至关重要的作用，尤其是在白血病等血液恶性肿瘤中。 洗礼数字PCR（DPCR） 提供了一种用于MRD跟踪的行业领先解决方案 - 直接从 液体活检样品中直接从液体活检样品中进行 超敏感性检测 ，以 胜过NGS和QPCR.

由于 检测极限低至0.001％（100,000分之1） ，而 MR 5.0敏感性对BCR-ABL P210的敏感性正在重新定义临床医生如何监测患者的反应，指导治疗的决策和比以往任何时候都更早检测复发。

在MRD应用中召集数字PCR的关键好处

灵敏度降至0.001％

跟踪MRD的水平低至 100,000个细胞中的1个，至关重要，对早期复发预测和长期缓解评估至关重要。

液体活检准备

对优化了洗礼 无细胞DNA（CFDNA） 和 循环肿瘤DNA（CTDNA） ，从而实现了 非侵入性监测.

BCR-ABL中的MR 5.0灵敏度（P210）

在 MR 5.0处 检测和量化 BCR-ABL1 融合转录本，符合慢性髓样白血病（CML）监测的最高临床标准。

IS和MR值的报告

召集提供 国际量表（IS） 和 MR（分子响应） 价值报告，使其与全球临床准则完全兼容。

优于QPCR和NGS

· 比NGS 更快的周转速度和较少的步骤

· 比QPCR 更高的精度和可重复性

· 无需参考标准或校准曲线

与召集数字PCR的MRD的临床应用

慢性髓样白血病（CML）

· BCR-ABL1转录本的定量监测

·达到和跟踪深层分子响应（MR4.5，MR5.0）

·基于IS水平启用早期治疗适应

急性淋巴细胞白血病（全部）

·检测骨髓和血浆中的MRD

·确定 治疗后的 复发风险

·造血干细胞移植（HSCT）的指导时间

通过液体活检的实体瘤

·监测乳腺癌，肺或结直肠癌的CTDNA突变

·检测 临床症状之前的 分子复发

·跟踪目标疗法随着时间的推移的功效

召集DPCR与NGS和QPCR

特征	qpcr	NGS	召集数字PCR
灵敏度	〜0.01–0.1％	〜0.01％	0.001％
报告先生	有限的	未标准化	是（MR4.0 – MR5.0）
正在报告	不	不	是的
周转时间	快速地	缓慢（天）	<2小时
复杂	缓和	高的	低的
每次测试成本	低的	高的	缓和

常见问题（常见问题解答）

戒指可以比NGS更早检测MRD吗？

是的。与NGS相比， DPCR召集的DPCR可实现 更高的灵敏度 和更快的结果，使其非常适合 早期复发检测 和常规临床监测。

MR5.0在白血病中意味着什么？

MR5.0表明 BCR-ABL1转录物水平的5杆降低，对应于0.001％ 的残留疾病水平。召集完全支持 MR4.0到MR5.0报告.

它与现有的IS标准兼容吗？

是的。在上进行召集报告结果 国际量表（IS），确保CML管理中的全球一致性。

结论

戒断数字PCR可 为MR5.0 提供无与伦比的MRD检测敏感性 ，精确的BCR-ABL监测，并提供全部 /MR值报告- 可通过NGS和QPCR的功能。加上与的兼容性 液体活检，Rainure为临床医生提供了一种有力的 早期干预, 治疗指导的工具，并改善了 白血病及其他人的 患者结局。

在复发之前保持一步。为MRD精度选择戒断数字PCR，以挽救生命。